Contenuto
- Sfondo di gomma naturale
- Processo di produzione di gomma naturale
- Creazione di gomma sintetica
- Elaborazione della gomma
Alla fine degli anni '30, gli Stati Uniti hanno utilizzato oltre la metà della fornitura mondiale di gomma naturale. Oggi, la gomma naturale può essere trovata in oltre 50.000 prodotti fabbricati negli Stati Uniti e gli Stati Uniti importano ogni anno oltre 3 miliardi di sterline di gomma naturale. Oltre il 70 percento della gomma utilizzata nei moderni processi di produzione, tuttavia, è in gomma sintetica.
Sfondo di gomma naturale
La gomma naturale inizia come lattice. Il lattice è costituito dal polimero chiamato poliisoprene sospeso in acqua. Molecole a catena lunga composte da molte (poli) singole unità (mers) collegate tra loro da polimeri. La gomma è una forma speciale di polimero chiamato elastomero, il che significa che le molecole polimeriche si allungano e si flettono.
Più di 2.500 piante producono lattice, un materiale tipo linfa simile al latte. Milkweed potrebbe essere la pianta più familiare per la produzione di lattice per molte persone, ma il lattice commerciale proviene da un singolo albero tropicale, Hevea brasiliensis. Come suggerisce il nome, l'albero della gomma è nato nel Sud America tropicale. Oltre 3000 anni fa, le civiltà mesoamericane mischiarono il lattice con il succo della gloria mattutina per creare la gomma. La modifica del rapporto tra lattice e succo di gloria mattutina ha modificato le proprietà della gomma. Dalle palle gonfiabili ai sandali di gomma, i mesoamericani conoscevano e usavano la gomma.
Prima del 1900, la maggior parte della gomma naturale proveniva da alberi selvatici in Brasile. All'inizio del XX secolo, l'offerta e la domanda hanno superato la produzione con la crescente popolarità di biciclette e automobili. I semi introdotti clandestinamente dal Brasile hanno portato a piantagioni di alberi della gomma nel sud-est asiatico. Negli anni '30, gli impieghi della gomma naturale andavano dalle gomme dei veicoli e degli aerei ai 32 chili trovati in calzature, abbigliamento e attrezzature militari. A quel punto, la maggior parte della fornitura di gomma degli Stati Uniti proveniva dal sud-est asiatico, ma la seconda guerra mondiale tagliò gli Stati Uniti dalla maggior parte della sua fornitura.
Processo di produzione di gomma naturale
Il processo di fabbricazione della gomma naturale inizia con la raccolta del lattice dagli alberi della gomma. La raccolta del lattice dagli alberi della gomma inizia con il punteggio o il taglio della corteccia dell'albero. Il lattice scorre in una tazza attaccata al fondo del taglio dell'albero. Il materiale in lattice di molti alberi viene accumulato in grandi vasche.
Il metodo più comune per estrarre la gomma dal lattice utilizza la coagulazione, un processo che caglia o ispessisce il poliisoprene in una massa. Questo processo viene realizzato aggiungendo un acido come l'acido formico al lattice. Il processo di coagulazione dura circa 12 ore.
L'acqua viene espulsa dal coagulo di gomma usando una serie di rulli. I fogli sottili risultanti, spessi circa 1/8 di pollice, vengono asciugati su graticci di legno in affumicatoi. Il processo di essiccazione richiede generalmente diversi giorni. La gomma marrone scuro risultante, ora chiamata lastra fumogena rigata, è piegata in balle per la spedizione al processore.
Tuttavia, non tutta la gomma viene fumata. La gomma essiccata usando aria calda anziché fumare è chiamata un foglio essiccato all'aria. Questo processo si traduce in un migliore grado di gomma. Una gomma di qualità ancora superiore chiamata gomma crepe chiara richiede due fasi di coagulazione seguite da asciugatura ad aria.
Creazione di gomma sintetica
Nel corso degli anni sono stati sviluppati diversi tipi di gomma sintetica. Tutto deriva dalla polimerizzazione (collegamento) di molecole. Un processo chiamato addizione di polimerizzazione mette insieme molecole in lunghe catene. Un altro processo, chiamato polimerizzazione di condensa, elimina una porzione della molecola quando le molecole sono collegate tra loro. Esempi di polimeri di addizione includono gomme sintetiche in policloroprene (gomma neoprene), gomma resistente all'olio e alla benzina e gomma stirene butadiene (SBR), utilizzate per la gomma antirimbalzo dei pneumatici.
La prima ricerca seria di gomma sintetica iniziò in Germania durante la prima guerra mondiale. I blocchi britannici impedirono alla Germania di ricevere gomma naturale. I chimici tedeschi hanno sviluppato un polimero da 3-metilisoprene (2,3-dimetil-1,3-butadiene), da acetone. Sebbene questo sostituto, la gomma metilica, fosse inferiore alla gomma naturale, la Germania produceva 15 tonnellate al mese entro la fine della prima guerra mondiale.
La ricerca continua ha portato a gomme sintetiche di migliore qualità. Il tipo più comune di gomma sintetica attualmente in uso, Buna S (gomma stirene butadiene o SBR), è stato sviluppato nel 1929 dalla società tedesca I.G. Farben. Nel 1955, il chimico americano Samuel Emmett Horne, Jr. sviluppò un polimero al 98% di cis-1,4-poliisoprene che si comporta come la gomma naturale. Questa sostanza combinata con SBR è stata utilizzata per pneumatici dal 1961.
Elaborazione della gomma
La gomma, sia naturale che sintetica, arriva alle piante del processore (produttore) in balle di grandi dimensioni. Una volta che la gomma arriva in fabbrica, la lavorazione passa attraverso quattro fasi: mescolare, miscelare, modellare e vulcanizzare. La formulazione e il metodo di composizione della gomma dipendono dall'esito previsto del processo di fabbricazione della gomma.
Ad aggravare
Il composto aggiunge sostanze chimiche e altri additivi per personalizzare la gomma per l'uso previsto. La gomma naturale cambia con la temperatura, diventando fragile con il freddo e un pasticcio appiccicoso e appiccicoso di calore. I prodotti chimici aggiunti durante la mescola reagiscono con la gomma durante il processo di vulcanizzazione per stabilizzare i polimeri di gomma. Ulteriori additivi possono includere riempitivi rinforzanti per migliorare le proprietà della gomma o riempitivi non rinforzanti per estendere la gomma, il che riduce il costo. Il tipo di riempitivo utilizzato dipende dal prodotto finale.
Lo stucco rinforzante più comunemente usato è il nero carbone, derivato dalla fuliggine. Il nerofumo aumenta la resistenza alla gomma e la resistenza all'abrasione e allo strappo. Il nerofumo migliora anche la resistenza delle gomme al degrado ultravioletto. La maggior parte dei prodotti in gomma sono neri a causa del filler nero carbone.
A seconda dell'uso pianificato della gomma, altri additivi utilizzati potrebbero includere silicati di alluminio anidro come riempitivi di rinforzo, altri polimeri, gomma riciclata (di solito inferiore al 10 percento), composti per ridurre la fatica, antiossidanti, sostanze chimiche resistenti all'ozono, pigmenti coloranti, plastificanti , oli ammorbidenti e composti anti-muffa.
Mixing
Gli additivi devono essere accuratamente miscelati nella gomma. L'elevata viscosità (resistenza al flusso) della gomma rende difficile la miscelazione senza aumentare la temperatura della gomma abbastanza in alto (fino a 300 gradi Fahrenheit) da causare vulcanizzazione. Per prevenire la vulcanizzazione precoce, la miscelazione avviene di solito in due fasi. Durante il primo stadio, additivi come il nerofumo vengono miscelati nella gomma. Questa miscela viene definita masterbatch. Una volta che la gomma si è raffreddata, i prodotti chimici per la vulcanizzazione vengono aggiunti e miscelati nella gomma.
Modellare
La modellatura dei prodotti in gomma avviene utilizzando quattro tecniche generali: estrusione, calandratura, rivestimento o stampaggio e fusione. È possibile utilizzare più di una tecnica di modellatura, a seconda del prodotto finale.
L'estrusione consiste nel forzare la gomma altamente plastica attraverso una serie di estrusori a vite. La calandratura passa la gomma attraverso una serie di spazi sempre più piccoli tra i rulli. Il processo di stampo a rulli combina estrusione e calandratura, producendo un prodotto migliore rispetto ai singoli processi.
Il rivestimento utilizza il processo di calandratura per applicare una mano di gomma o per forzare la gomma in tessuto o altro materiale. Pneumatici, tende e impermeabili in tessuto impermeabile, nastri trasportatori e zattere gonfiabili sono realizzati con materiali di rivestimento in gomma.
I prodotti in gomma come suole e tacchi per scarpe, guarnizioni, guarnizioni, ventose e fermi per bottiglie sono realizzati con stampi. Anche lo stampaggio è un passo avanti nella produzione di pneumatici. I tre metodi principali per lo stampaggio della gomma sono lo stampaggio a compressione (utilizzato nella fabbricazione di pneumatici tra gli altri prodotti), lo stampaggio a trasferimento e lo stampaggio a iniezione. La vulcanizzazione della gomma si verifica durante il processo di stampaggio piuttosto che come una fase separata.
Vulcanizzazione
La vulcanizzazione completa il processo di produzione della gomma. La vulcanizzazione crea le connessioni incrociate tra i polimeri di gomma e il processo varia a seconda delle esigenze del prodotto finale di gomma. Un numero minore di collegamenti incrociati tra i polimeri di gomma crea una gomma più morbida e flessibile. Aumentando il numero di collegamenti incrociati si riduce l'elasticità della gomma, con conseguente gomma più dura. Senza vulcanizzazione, la gomma rimarrebbe appiccicosa quando era calda e fragile quando era fredda e marciva molto più rapidamente.
La vulcanizzazione, originariamente scoperta nel 1839 da Charles Goodyear, richiedeva l'aggiunta di zolfo alla gomma e il riscaldamento della miscela a 280 F per circa cinque ore. La vulcanizzazione moderna, in generale, utilizza quantità minori di zolfo combinate con altri prodotti chimici per ridurre il tempo di riscaldamento da 15 a 20 minuti. Sono state sviluppate tecniche di vulcanizzazione alternative che non usano zolfo.