Contenuto
- Che cos'è la cellulosa?
- Storia dei derivati della cellulosa
- Struttura dell'acetato di cellulosa
- Usi dell'acetato di cellulosa
- Acetato di cellulosa e ambiente
L'acetato di cellulosa è una sostanza che, come una serie di altri materiali utilizzati nell'industria umana, deve la sua esistenza alla cellulosa, un polisaccaride presente in natura presente nelle piante. (Un polisaccaride è una molecola di carboidrati composta da moltissime unità di zucchero ripetute; il glicogeno, una forma di conservazione del glucosio nell'uomo e in altri animali, è un altro polisaccaride.) Sviluppato per la prima volta negli anni '60 del XIX secolo, l'acetato di cellulosa alla fine cambiò l'industria cinematografica rendendo possibile la memorizzazione di immagini su una sostanza che non tendeva a esplodere, così come i cugini a base di celluloide del materiale che precedevano l'acetato di cellulosa nel mondo del film.
Mentre l'acetato di cellulosa è stato infine sostituito dal poliestere nella realizzazione del film, si è rivelato essere una sostanza estremamente versatile. È fortemente associato alla modifica del cotone e giustamente, ma ha trovato casa anche in molte altre applicazioni.
Che cos'è la cellulosa?
La cellulosa è un polimero di molecole di glucosio. A sua volta, il glucosio - che è la principale fonte di energia per le cellule viventi sia che sia ingerito (come negli animali) sia sintetizzato (come nelle piante) - è una molecola a sei atomi di carbonio che include un anello esagonale. Uno dei sei carboni si trova sopra l'anello ed è attaccato ad un gruppo -OH, o idrossile; due dei carboni all'interno dell'anello stesso sono anche attaccati a un gruppo ossidrilico. Questi tre gruppi -OH possono facilmente reagire con altre molecole per formare legami idrogeno.
Esistono altri polimeri del glucosio, ma nella cellulosa, che è prodotta da una varietà di piante, i singoli monomeri del glucosio sono i più estesi o allungati. Inoltre, le singole catene di cellulosa si allineano una accanto all'altra in parallelo, il che incoraggia i legami idrogeno tra catene adiacenti e rafforza l'intera struttura della cellulosa. Nel tipo di cellulosa di cotone, le catene sono così strettamente legate e allineate che è difficile dissolverle usando metodi convenzionali non aggressivi, come semplicemente bagnarli.
Storia dei derivati della cellulosa
Agli inizi del cinema, all'inizio del XX secolo, il film che attraversava i proiettori consisteva in nitrocellulosa, che portava il nome commerciale di Celluloid. Come molti composti ricchi di azoto, la nitrocellulosa è altamente combustibile e infatti può prendere fuoco spontaneamente nelle giuste condizioni. A causa del calore generato dai proiettori e dell'ovvia necessità di mantenere asciutto il film, questo ha posto le basi, per così dire, di infuocate accuse proprio nei momenti meno opportuni.
Nel 1865, un chimico francese, Paul Schützenberger, scoprì che se mescolava polpa di legno, che è ricca di cellulosa, con un composto chiamato anidride acetica, quest'ultima sostanza era in grado di farsi strada tra le catene di cellulosa legate all'idrogeno e attaccarsi stesso ai numerosi gruppi idrossilici disponibili lì. Inizialmente, questa nuova sostanza, acetato di cellulosa, non è stata utilizzata. Ma 15 anni dopo, i fratelli svizzeri Camille e Henri Dreyfus scoprirono che l'acetato di cellulosa poteva essere sciolto nell'acetone solvente forte e quindi riformato in una varietà di composti diversi. Ad esempio, quando viene assemblato in fogli solidi sottili, può essere utilizzato come pellicola.
Struttura dell'acetato di cellulosa
Ricordiamo che le molecole di glucosio includono tre gruppi idrossilici, uno dei quali attaccato all'esterno del carbonio agli anelli esagonali e altri due che sporgono dall'anello stesso. L'atomo di idrogeno del gruppo idrossile, che è attaccato all'ossigeno che è anche attaccato al carbonio dall'altro lato, può essere prontamente sostituito da alcune molecole che poi prendono quel punto di idrogeno nel costrutto del glucosio genitore. Una di queste molecole è l'acetato.
L'acetato, la forma di acido acetico che ha perso il suo idrogeno acido, è un composto a due atomi di carbonio spesso scritto CH3COO-. Ciò implica che l'acetato ha un metile (CH3-) gruppo a un'estremità e un gruppo carbossilico all'altra estremità. Un gruppo carbossilico ha un doppio legame con un ossigeno e un singolo legame con l'altro. Poiché l'ossigeno può formare due legami e porta una carica negativa quando ha un solo legame, è a questo ossigeno che l'acetato si lega alla molecola di glucosio in cui un gruppo idrossilico precedentemente era rimasto intatto.
L'acetato di cellulosa come il termine comunemente usato in realtà si riferisce al diacetato di cellulosa, in cui due dei tre gruppi idrossilici disponibili in ciascun monomero del glucosio sono stati sostituiti dall'acetato. Se viene reso disponibile abbastanza acetato, anche i restanti gruppi ossidrilici iniziano a essere sostituiti da gruppi acetato, formando triacetato di cellulosa.
L'acido acetico, a proposito, è il principio attivo dell'aceto. Inoltre, un derivato dell'acido acetico chiamato acetil coenzima A, o acetil CoA, è una molecola chiave nel ciclo dell'acido tricarbossilico (TCA) nella respirazione cellulare aerobica.
Usi dell'acetato di cellulosa
Come notato, l'acetato di cellulosa è stato in gran parte sostituito da una forma di poliestere nella realizzazione del film, ma entrambi sono ampiamente passeggi ora che la fotografia digitale e la filmografia sono diventate rapidamente lo standard dei tempi. L'acetato di cellulosa è anche un componente importante dei filtri per sigarette.
Quando gli aerei sono entrati in scena nei primi anni del 1900, i chimici hanno presto scoperto che l'acetato di cellulosa poteva essere stratificato nel materiale utilizzato per formare i corpi e le ali degli aerei e quindi renderli più robusti senza aggiungere molto peso extra.
I tessuti in acetato, come vengono chiamati, sono ovunque nel mondo dell'abbigliamento. Le camicie di cotone sono un prodotto popolare che include materiale acetato. (Quando vedi "acetato" su un'etichetta di abbigliamento, ciò che viene effettivamente elencato è acetato di cellulosa.) Ma nei primi usi dell'acetato di cellulosa nell'industria dell'abbigliamento, veniva effettivamente utilizzato in combinazione con la seta, un trattamento più costoso di quello come base per l'abbigliamento prodotto in serie e poco costoso. Qui, è stato usato per aiutare a mantenere gli intricati motivi spesso visti nei materiali di seta.
Negli anni '40, quando fu possibile realizzare forme trasparenti del materiale, l'acetato di cellulosa trovò una casa nel Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti, che lo usò per realizzare finestre di aeromobili e porzioni di maschere antigas che coprivano gli occhi. Oggi è usato in varie materie plastiche e rimane un'alternativa comune alle finestre di vetro, sebbene sia stato ampiamente soppiantato dall'acrilico in questo senso.
Acetato di cellulosa e ambiente
I prodotti in acetato di cellulosa sono per definizione realizzati per resistere alla degradazione di tutti i tipi e in particolare alla degradazione chimica. Ciò significa che quando si pensa a un elenco di prodotti "biodegradabili", qualsiasi cosa fatta con acetato di cellulosa dovrebbe trovarsi in fondo all'elenco mentale, perché questi prodotti persistono nell'ambiente per lunghi periodi in cui diventano rifiuti. (Considera il numero di mozziconi di sigarette che probabilmente hai visto l'ultima volta che hai fatto una passeggiata lungo una tipica strada. Sfortunatamente, questi non sono abbastanza grandi, bottiglie e lattine, per essere individuati e raccolti dagli equipaggi dei rifiuti, ma sono abbastanza onnipresente da presentarsi come un pugno nell'occhio collettivo.)
Quando i prodotti in acetato di cellulosa rimangono al sole abbastanza a lungo, l'energia luminosa che li colpisce può iniziare a dissolvere l'acetato di cellulosa. Ciò consente alle molecole nell'ambiente, principalmente esterasi, di attaccare seriamente i legami dell'acetato di cellulosa. Questa combinazione "attacco" è nota come fotochemodegradazione.