Contenuto
- TL; DR (Too Long; Didnt Read)
- Variazione genetica e sua importanza
- Cromosomi che attraversano
- Assortimento indipendente di cromosomi
- Gamete Fusion e Sex Cells
Durante la riproduzione sessuale, la meiosi genera variazioni genetiche nella prole perché il processo mescola casualmente i geni attraverso i cromosomi e quindi separa casualmente metà di quei cromosomi in ciascun gamete. I due gameti poi si fondono casualmente per formare un nuovo organismo. La variazione genetica si pone come uno dei fattori chiave nel fitness evolutivo e nella diversità biologica. Le cellule riproduttive sottoposte a meiosi lo rendono possibile, poiché il processo ha diviso e multiplo queste cellule sessuali specializzate dopo copulazione.
TL; DR (Too Long; Didnt Read)
La creazione di nuovi organismi richiede il processo di meiosi, il processo mediante il quale una cellula uovo fecondata si divide in più cellule. La variazione genetica nella riproduzione sessuale si verifica solo perché la meiosi mescola casualmente i geni dei due organismi accoppiati.
Variazione genetica e sua importanza
La variazione genetica in una popolazione di organismi significa che diversi organismi hanno diversi punti di forza e di debolezza. Questo è un aspetto importante della capacità di una specie di sopravvivere e aumentare la sua popolazione perché se si presentano nuovi predatori o se le risorse alimentari scarseggiano, molti organismi moriranno. Tuttavia, a causa della variazione genetica alcuni sopravviveranno perché possono fare cose come correre più velocemente o mangiare cibi diversi. Chi sopravvive riprodurrà e ripopolerà la comunità. In termini di resistenza contro circostanze difficili che minacciano di uccidere una popolazione, le variazioni genetiche aumentano le possibilità che alcuni membri di una popolazione sopravvivano.
Cromosomi che attraversano
Il primo modo in cui la meiosi genera diversità genetica si verifica quando i cromosomi omologhi si scambiano parti incrociandole. All'inizio della meiosi, durante la fase I, i cromosomi omologhi si accoppiano. I cromosomi omologhi hanno geni simili con altri cromosomi omologhi: un cromosoma veniva dalla madre e uno veniva dal padre. Durante la meiosi, si cercano l'un l'altro e si attaccano in senso longitudinale. Durante questo periodo, si scambiano parti delle loro braccia l'una con l'altra, come pettinare due mazzi di carte, mescolare e quindi separare equamente i due mazzi. I risultati in cromosomi omologhi accoppiati che ora hanno regioni di DNA che precedentemente erano sull'altro cromosoma.
Assortimento indipendente di cromosomi
Il secondo modo in cui la meiosi genera diversità genetica è che ogni singolo cromosoma entra in uno dei quattro diversi gameti: uno sperma o una cellula uovo. La meiosi in una normale cellula umana che ha 46 cromosomi produce quattro gameti che hanno ciascuno 23 cromosomi. Ciò può accadere perché ciascuno dei 46 cromosomi era stato copiato (46 x 2 = 92) prima che la meiosi dividesse quella cellula in quattro (92/4 = 23). La meiosi non solo ha mischiato i cromosomi omologhi attraverso l'evento crossover descritto sopra, ma poi ha diviso le due coppie (2 x 2 = 4) di cromosomi omologhi che "sono passati" in quattro cromosomi separati. Ciascuno di questi cromosomi si cella di gioco separata.
Gamete Fusion e Sex Cells
Il terzo modo in cui la meiosi genera variazioni genetiche avviene dopo che si verifica la meiosi. Negli organismi che si riproducono sessualmente, come gli umani, uno sperma del maschio deve fecondare l'uovo della femmina. I maschi umani producono molti spermatozoi, ciascuno con 23 cromosomi che sono stati mescolati, che hanno una combinazione unica di geni rispetto a molti altri spermatozoi. L'uovo ha anche questa diversità genetica mescolata. Quindi quando uno spermatozoo unico si fonde con un uovo unico, una cellula con 46 forme cromosomiche. Questa cellula ha una combinazione di geni unica rispetto alla madre e al padre che hanno prodotto lo sperma e l'uovo.