Contenuto
- Modifica genetica: definizione
- Cosa non è la modifica genetica
- Tipi di modifica genetica
- Clonazione genica
- Esempi di modifica genetica
UN gene, dal punto di vista biochimico di base, è un segmento di acido desossiribonucleico (DNA) all'interno di ogni cellula di un organismo che porta il codice genetico per l'assemblaggio di un particolare prodotto proteico. A un livello più funzionale e dinamico, i geni determinano cosa sono gli organismi - animali, piante, funghi e persino batteri - e in che cosa sono destinati a svilupparsi.
Mentre il comportamento dei geni è influenzato da fattori ambientali (p. Es., Alimentazione) e persino da altri geni, la composizione del materiale genetico determina in modo schiacciante quasi tutto ciò che riguarda te, visibile e invisibile, dalle dimensioni del tuo corpo alla risposta agli invasori microbici , allergeni e altri agenti esterni.
La capacità di cambiare, modificare o ingegnerizzare i geni in modi specifici introdurrebbe quindi l'opzione di essere in grado di creare organismi su misura squisitamente - compresi gli esseri umani - usando determinate combinazioni di DNA note per contenere determinati geni.
Il processo di alterazione di un organismo genotipo (parlando in senso lato, la somma dei suoi singoli geni) e quindi il suo "blu" genetico è noto come modificazione genetica. Chiamato anche Ingegneria genetica, questo tipo di manovra biochimica è passata dal regno della fantascienza alla realtà negli ultimi decenni.
Gli sviluppi associati hanno suscitato sia entusiasmo alla prospettiva di migliorare la salute umana e la qualità della vita, sia una miriade di questioni etiche spinose ed inevitabili su vari fronti.
Modifica genetica: definizione
Modificazione genetica è un processo attraverso il quale i geni vengono manipolati, modificati, cancellati o adattati al fine di amplificare, cambiare o regolare una certa caratteristica di un organismo. È la manipolazione dei tratti a livello assoluto di radice - o cellulare -.
Considera la differenza tra lo styling di routine dei tuoi capelli in un certo modo e l'essere effettivamente in grado di controllare il colore, la lunghezza e la disposizione generale dei tuoi capelli (ad esempio, dritti contro ricci) senza utilizzare alcun prodotto per la cura dei capelli, facendo affidamento sul dare componenti invisibili delle istruzioni del tuo corpo riguardo a come ottenere e garantire il risultato cosmetico desiderato, e si ottiene un'idea di cosa sia la modificazione genetica.
Poiché tutti gli organismi viventi contengono DNA, l'ingegneria genetica può essere eseguita su tutti gli organismi, dai batteri alle piante agli esseri umani.
Mentre leggi questo, il campo dell'ingegneria genetica sta fiorendo con nuove possibilità e pratiche nei settori dell'agricoltura, della medicina, della produzione e di altri regni.
Cosa non è la modifica genetica
È importante comprendere la differenza tra i geni che cambiano letteralmente e il comportamento in un modo che sfrutta un gene esistente.
Molti geni non operano indipendentemente dall'ambiente in cui vive l'organismo genitore. Abitudini alimentari, stress di vario tipo (p. Es., Malattie croniche, che possono o meno avere una base genetica propria) e altre cose che gli organismi di routine affrontano possono influenzare l'espressione genica o il livello al quale i geni vengono usati per produrre i prodotti proteici per cui codificano.
Se provieni da una famiglia di persone che sono geneticamente inclini ad essere più alti e più pesanti della media e aspiri a una carriera atletica in uno sport che favorisce la forza e le dimensioni come il basket o l'hockey, puoi sollevare pesi e mangiare una quantità robusta di cibo per massimizzare le possibilità di essere il più grande e forte possibile.
Ma questo è diverso dall'essere in grado di inserire nuovi geni nel tuo DNA che garantiscono virtualmente un livello prevedibile di crescita muscolare e ossea e, in definitiva, un essere umano con tutti i tratti tipici di una stella dello sport.
Tipi di modifica genetica
Esistono molti tipi di tecniche di ingegneria genetica e non tutte richiedono la manipolazione di materiale genetico mediante sofisticate apparecchiature di laboratorio.
In effetti, qualsiasi processo che coinvolge la manipolazione attiva e sistematica di un organismo pool genicoo la somma dei geni in qualsiasi popolazione che si riproduce per riproduzione (cioè, sessualmente), si qualifica come ingegneria genetica. Alcuni di questi processi, ovviamente, sono davvero all'avanguardia della tecnologia.
Selezione artificiale: Chiamata anche selezione semplice o selezione selettiva, la selezione artificiale è la scelta di organismi genitori con un genotipo noto per produrre prole in quantità che non si verificherebbero se l'ingegnere fosse la sola natura, o almeno si verificherebbe solo su scale temporali molto più grandi.
Quando gli agricoltori o gli allevatori di cani selezionano le piante o gli animali da allevare al fine di assicurare la prole con determinate caratteristiche che gli esseri umani trovano desiderabili per qualche motivo, stanno praticando una forma quotidiana di modificazione genetica.
Mutagenesi indotta: Questo è l'uso di radiografie o sostanze chimiche per indurre mutazioni (cambiamenti non pianificati, spesso spontanei del DNA) in specifici geni o sequenze di DNA di batteri. Può portare a scoprire varianti geniche che funzionano meglio (o, se necessario, peggio) del gene "normale". Questo processo può aiutare a creare nuove "linee" di organismi.
Le mutazioni, sebbene spesso dannose, sono anche la fonte fondamentale della variabilità genetica nella vita sulla Terra. Di conseguenza, inducendoli in gran numero, pur essendo certi di creare popolazioni di organismi meno adatti, aumenta anche la probabilità di una mutazione benefica, che può quindi essere sfruttata per scopi umani utilizzando tecniche aggiuntive.
Vettori virali o plasmidi: Gli scienziati possono introdurre un gene in un fagi (un virus che infetta i batteri o i loro parenti procariotici, l'Arcaea) o un vettore plasmide, e quindi posizionare il plasmide o il fagi modificato in altre cellule per introdurre il nuovo gene in quelle cellule.
Le applicazioni di questi processi includono l'aumento della resistenza alle malattie, il superamento della resistenza agli antibiotici e il miglioramento della capacità di un organismo di resistere a fattori di stress ambientali come temperature estreme e tossine.In alternativa, l'uso di tali vettori può amplificare una caratteristica esistente invece di crearne una nuova.
Utilizzando la tecnologia di allevamento delle piante, una pianta può essere "ordinata" di fiorire più spesso, oppure i batteri possono essere indotti a produrre una proteina o un prodotto chimico che normalmente non avrebbero.
Vettori retrovirali: Qui, porzioni di DNA contenenti determinati geni vengono immesse in questi tipi speciali di virus, che trasportano il materiale genetico nelle cellule di un altro organismo. Questo materiale è incorporato nel genoma ospite in modo che possano essere espressi insieme al resto del DNA in quell'organismo.
In parole povere, ciò comporta la frammentazione di un filamento di DNA ospite mediante enzimi speciali, l'inserimento del nuovo gene nello spazio creato dal frammento e l'attacco del DNA ad entrambe le estremità del gene al DNA ospite.
Tecnologia "Knock in, knock out": Come suggerisce il nome, questo tipo di tecnologia consente la cancellazione totale o parziale di alcune sezioni del DNA o di determinati geni ("knock out"). Analogamente, gli ingegneri umani dietro questa forma di modificazione genetica possono scegliere quando e come attivare ("bussare") una nuova sezione di DNA o un nuovo gene.
Iniezione di geni negli organismi nascenti: L'iniezione di geni o vettori che contengono geni nelle uova (ovociti) può incorporare i nuovi geni nel genoma dell'embrione in via di sviluppo, che sono quindi espressi nell'organismo che alla fine risulta.
Clonazione genica
Clonazione genica è un esempio dell'uso dei vettori del plasmide. I plasmidi, che sono pezzi circolari di DNA, vengono estratti da una cellula batterica o di lievito. Gli enzimi di restrizione, che sono proteine che "tagliano" il DNA in punti specifici lungo la molecola, vengono utilizzati per tagliare il DNA, creando un filo lineare dalla molecola circolare. Quindi, il DNA per il gene desiderato viene "incollato" nel plasmide, che viene introdotto in altre cellule.
Infine, queste cellule iniziano a leggere e codificare il gene che è stato aggiunto artificialmente al plasmide.
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La clonazione genica comprende quattro passaggi di base. Nel seguente esempio, il tuo obiettivo è quello di produrre uno sforzo E. coli batteri che si illuminano al buio. (Di solito, naturalmente, questi batteri non possiedono questa proprietà; se lo facessero, luoghi come i sistemi fognari del mondo e molti dei suoi corsi d'acqua naturali assumerebbero un carattere nettamente diverso, come E. coli sono prevalenti nel tratto gastrointestinale umano.)
1. Isolare il DNA desiderato. Innanzitutto, devi trovare o creare un gene che codifichi una proteina con la proprietà richiesta - in questo caso, che brilla al buio. Alcune meduse producono tali proteine e il gene responsabile è stato identificato. Questo gene si chiama DNA target. Allo stesso tempo, è necessario determinare quale plasmide si utilizzerà; questo è il DNA vettoriale.
2. Cleave il DNA usando enzimi di restrizione. Queste proteine di cui sopra, anche chiamato endonucleasi di restrizione, sono abbondanti nel mondo batterico. In questo passaggio, si utilizza la stessa endonucleasi per tagliare sia il DNA target sia il DNA vettoriale.
Alcuni di questi enzimi attraversano direttamente entrambi i filamenti della molecola del DNA, mentre in altri casi effettuano un taglio "sfalsato", lasciando scoperte piccole parti di DNA a singolo filamento. Questi ultimi sono chiamati estremità appiccicose.
3. Combina il DNA target e il DNA vettoriale. Adesso metti insieme i due tipi di DNA insieme a un enzima chiamato DNA ligasi, che funziona come un elaborato tipo di colla. Questo enzima inverte il lavoro delle endonucleasi unendo le estremità delle molecole. Il risultato è a chimerao una parte di DNA ricombinante.
4. Introdurre il DNA ricombinante nella cellula ospite. Ora hai il gene di cui hai bisogno e un mezzo per spostarlo dove appartiene. Esistono diversi modi per farlo, tra questi trasformazione, in cui le cosiddette cellule competenti spazzano via il nuovo DNA, e elettroporazione, in cui un impulso di elettricità viene utilizzato per interrompere brevemente la membrana cellulare per consentire alla molecola di DNA di entrare nella cellula.
Esempi di modifica genetica
Selezione artificiale: Gli allevatori di cani possono scegliere per diversi tratti, in particolare il colore del mantello. Se un determinato allevatore di Labrador retriever vede un aumento della domanda per un determinato colore della razza, può sistematicamente allevare per il colore in questione.
Terapia genetica: In qualcuno con un gene difettoso, una copia del gene funzionante può essere introdotta nelle cellule di quelle persone in modo che la proteina richiesta possa essere prodotta usando DNA estraneo.
Colture GM: I metodi agricoli di modifica genetica possono essere utilizzati per creare colture geneticamente modificate (GM) come piante resistenti agli erbicidi, colture che producono più frutta rispetto all'allevamento convenzionale, piante GM resistenti al freddo, colture con un raccolto complessivo migliorato, alimenti con un valore nutrizionale più elevato e così via.
Più in generale, nel 21 ° secolo, gli organismi geneticamente modificati (OGM) sono sbocciati in una questione di "hot-button" nei mercati europei e americani a causa delle preoccupazioni relative alla sicurezza alimentare e all'etica negli affari che riguardano la modificazione genetica delle colture.
Animali geneticamente modificati: Un esempio di alimenti geneticamente modificati nel mondo zootecnico è l'allevamento di polli che crescono più rapidamente e più rapidamente per produrre più carne sul seno. Pratiche di tecnologia del DNA ricombinante come queste sollevano preoccupazioni etiche a causa del dolore e del disagio che può causare agli animali.
Modifica genetica: Un esempio di modifica genetica o modifica del genoma è CRISPR, o brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente intervallate. Questo processo è "preso in prestito" da un metodo usato dai batteri per difendersi dai virus. Implica una modificazione genetica altamente mirata di diverse porzioni del genoma bersaglio.
In CRISPR, guida l'acido ribonucleico (gRNA), una molecola con la stessa sequenza del sito bersaglio nel genoma, è combinata nella cellula ospite con un endonucleasi chiamato Cas9. Il gRNA si legherà al sito del DNA bersaglio, trascinando Cas9 con esso. Questa modifica del genoma può comportare la "eliminazione" di un gene cattivo (come una variante implicata nel causare il cancro) e in alcuni casi consentire al gene cattivo di essere sostituito con una variante desiderabile.