Contenuto
- Come funziona il DNA?
- Cosa sono i cromosomi omologhi?
- Comprensione dei set di cromosomi
- Cosa significano aploide e diploide?
- Perché sono importanti le cellule diploidi?
- Perché sono importanti le cellule aploidi?
- Organismi diploidi vs. triploidi
- Generazioni alternate in impianti
- Fasi nella divisione cellulare
- Missteps divisione cellulare
L'acido desossiribonucleico (DNA) è il blu per la vita. All'interno del nucleo di una microscopica cellula eucariotica, il DNA cromosomico contiene tutte le istruzioni necessarie per creare un organismo adulto a tutti gli effetti.
Il DNA nucleare è organizzato in cromosomi; gli umani hanno 46 totali per cellula. aploidi vs. diploide si riferisce al numero di cromosomi e set di cromosomi presenti nella cellula.
Come funziona il DNA?
Il DNA è composto da quattro basi chimiche: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). Coppie di adenina con timina (A-T) e coppie di citosina con guanina (C-G). Le basi si attaccano a una molecola di zucchero e fosfato, formando nucleotidi disposti in una molecola di elica a doppio filamento di DNA. La sequenza dei nucleotidi dice alle cellule cosa fare.
Ogni filamento di DNA si copia durante la divisione cellulare. Il nucleo non darà il segnale di dividersi fino a quando il materiale genetico non è filamentoso cromatina ha terminato la replica. Cromatidi Sorelle condensare e allinearsi nel mezzo della cella. Le fibre del fuso separano i cromosomi e dal processo derivano due cellule figlie mitosi.
Cosa sono i cromosomi omologhi?
I cromosomi omologhi sono coppie di cromosomi simili per dimensione e forma; un set è ereditato dalla madre e l'altro set dal padre.
Questi omologhi hanno gli stessi geni nella stessa posizione, sebbene gli alleli genetici sui cromosomi differiscano leggermente. Lo scambio genico si verifica nella meiosi, che è il modo in cui i fratelli possono avere un diverso colore di occhi e capelli.
Comprensione dei set di cromosomi
L'apprendimento delle definizioni delle parole nella biologia cellulare introduttiva fornisce una solida base per comprendere una genetica più avanzata. La terminologia sembra inizialmente un po 'confusa, ma ha più senso quando vedi come si adatta tutto insieme. Parole insolite come "ploidia" sono un buon punto di partenza quando ci si immerge nello studio del DNA e del ciclo di vita di una cellula.
ploidia si riferisce al numero di cromosomi presenti nella cellula. Organismi semplici come i batteri hanno solo un ricciolo di DNA invece di cromosomi lineari. Le forme di vita multicellulari hanno serie di cromosomi omologhi che si replicano nel nucleo, si accoppiano e si dividono durante la mitosi e la meiosi.
aploidi le cellule, simboleggiate dalla variabile n, possiedono un insieme di cromosomi. Gameti o cellule sessuali sono aploidi. I batteri possono essere organismi aploidi. I cromosomi nelle cellule aploidi contengono un allele genetico (copia) per un particolare tratto.
diploide le cellule, simboleggiate da 2n, possiedono due serie di cromosomi. Le cellule somatiche (corporee) sono diploidi. I cromosomi contengono due alleli genetici (copie) per tratti ereditabili. Due gameti aploidi danno luogo a uno zigote diploide.
Leggerai anche tu poliploide cellule, che sono altri ploidia come triploide (3n) ed esaploide (6n) in piante e animali. Ad esempio, alcune specie di grano coltivato hanno tre serie di cromosomi (3n) o addirittura sei serie di cromosomi (6n). Copie extra di cromosomi sono utili per alcuni organismi ma potenzialmente fatali per altri, a seconda di come i geni regolatori sono interessati.
Cosa significano aploide e diploide?
Le fasi della vita di una cellula includono interfase, divisione cellulare, citochinesi e morte. Come parte del ciclo di vita, la cellula può dividersi in modo asessuato per mitosi o sessualmente attraverso la meiosi. Il tipo più semplice di divisione cellulare è la mitosi, che non comporta la ricombinazione genica.
Le cellule diploidi hanno due serie di cromosomi (2n). Ciò significa che ci sono due cromosomi omologhi presenti in ogni cellula. La maggior parte delle cellule somatiche nel corpo sono diploidi. Le cellule somatiche differenziate (2n) crescono e si dividono per mitosi in cellule figlie (2n).
Le cellule aploidi hanno un set di cromosomi (n), il che significa che non esistono cromosomi omologhi. È presente solo un set. Le cellule riproduttive sono aploidi e trasportano metà del numero di cromosomi come cellule diploidi somatiche. Quando due gameti aploidi si uniscono, formano una cellula diploide che può crescere per mitosi.
Perché sono importanti le cellule diploidi?
La maggior parte delle cellule del corpo sono diploidi. Nell'uomo ciò significa che hanno due serie di 23 cromosomi nel nucleo della cellula. Le cellule non riproduttive, chiamate anche cellule somatiche, contengono tutte le informazioni genetiche cromosomiche, non solo la metà. Le cellule diploidi svolgono la maggior parte delle funzioni del corpo.
Le cellule diploidi si riproducono per mitosi, creando due cellule figlie identiche. La mitosi è un mezzo di divisione cellulare non sessuale rapida ed efficiente. La mitosi è particolarmente importante per la crescita cellulare e la guarigione dei tessuti. Le cellule epiteliali vengono continuamente eliminate e sostituite grazie alla mitosi.
Perché sono importanti le cellule aploidi?
Le cellule aploidi sono importanti per la riproduzione sessuale. Gli organismi viventi hanno adattato una serie di modi intelligenti per garantire la sopravvivenza della specie anche negli ambienti più difficili. Gli organismi aploidi hanno un set di cromosomi e si riproducono solo in modo asessuato. Gli umani hanno cellule riproduttive aploidi.
Le cellule aploidi sono prodotte dalla meiosi e contengono solo un set di cromosomi. Durante la riproduzione, due cellule aploidi (ovulo e sperma) si fondono. Ciascuno fornisce un set di cromosomi per creare una cellula diploide. Lo sviluppo dell'embrione procede in condizioni favorevoli alla crescita.
Il genoma umano è composto da 46 cromosomi; 23 cromosomi originari della madre e 23 del padre. La riproduzione sessuale attraverso la meiosi provoca variazioni all'interno di una popolazione che rendono alcuni organismi più idonei di altri a gestire le condizioni prevalenti. Se i geni non si ricombinassero nella meiosi, la nuova pianta o animale sarebbe un clone di se stesso.
Organismi diploidi vs. triploidi
Molti organismi triploidi possono esistere abbastanza bene con cromosomi extra. Salmone, salamandre e pesce rosso sono tra le specie animali triploidi che possiedono tre serie di cromosomi. Le ostriche vendute come cibo hanno due o tre set di cromosomi.
Le ostriche triploidi sono particolarmente gustose, a rapida crescita e resistenti alle malattie. Tuttavia, sono anche sterili.
La pesca inizialmente ha indotto triploidia per esposizione chimica, calore o pressione. Gli scienziati di Rutgers hanno quindi sviluppato ostriche tetraploidi che potrebbero fertilizzare le uova di ostriche diploidi per produrre le ostriche triploidi più commercialmente desiderabili. Il processo è privo di sostanze chimiche e non comporta modifiche genetiche.
Generazioni alternate in impianti
I cicli di vita delle piante possono comprendere sia uno stadio aploide che diploide. Ad esempio, le felci diploidi che crescono nella foresta rilasciano spore aploidi nell'aria dalla parte inferiore delle fronde. Le spore si sviluppano in piante gametofite con parti riproduttive che producono sperma e uova aploidi.
In presenza di umidità per la mobilità, uno sperma fertilizza un uovo e lo zigote (cellula diploide) cresce per mitosi in una nuova felce.
Fasi nella divisione cellulare
Gli organismi possono essere ampiamente classificati come eucariotici o procariotici in gran parte basati sulla presenza di un nucleo contenente DNA. Negli organismi eucariotici, DNA e istoni (proteine) si avvolgono insieme, formando cromosomi.
Ogni cromosoma in una cellula diploide fa parte di una coppia omologa. Le cellule germinali riproduttive sono diploidi come cellule somatiche fino a quando non subiscono il processo riduzionista della meiosi per formare lo sperma e un uovo.
I cromosomi si replicano nella prima fase della meiosi e diventano cromatidi fratelli uniti al centromero. Successivamente, i cromatidi fratelli trovano la loro controparte omologa e scambiano frammenti di DNA prima che la cellula madre si divida in due cellule figlia aploidi. Nella seconda fase della meiosi, i cromosomi nelle cellule figlie si dividono, dando origine a quattro cellule aploidi.
Missteps divisione cellulare
Sebbene gli errori nella replicazione e nella separazione cromosomica siano generalmente corretti ai punti di controllo della divisione cellulare, possono ancora verificarsi errori gravi, che causano mutazioni, tumori o compromissione dei geni.
Quando i cromosomi non si separano correttamente, una cellula può finire con un cromosoma in più. Ciò può causare disturbi genetici. Ad esempio, se hai una copia extra del cromosoma 21, hai la cosiddetta sindrome di Down.
Gli organismi che ereditano i cromosomi da due diverse specie hanno comunemente un numero atipico di insiemi di cromosomi e possono essere sterili.