Contenuto
- TL; DR (Too Long; Didnt Read)
- Il sesso è determinato in utero
- Le femmine sono protette dai tratti legati al sesso
- La natura non binaria del fenotipo femminile e maschile
Quasi tutti gli organismi viventi trasmettono il DNA alla loro prole quando si riproducono. Il particolare insieme di DNA che qualsiasi organismo specifico - ad esempio un individuo umano - eredita è chiamato genotipo. Il termine genotipo può anche riferirsi solo a una parte della sequenza del DNA ereditata. In sostanza, il genotipo è il manuale di istruzioni dietro le quinte per l'organismo. Questo è diverso da un fenotipo, che funziona come espressione del genotipo dell'organismo. Il fenotipo è la manifestazione del codice DNA. Per un esempio di fenotipo, considera un tratto microscopico come il gruppo sanguigno o tratti come i colori dei petali di un fiore su larga scala, o anche se una persona non ama il gusto del coriandolo.
Usando la definizione di "genotipo" che si riferisce a una sezione pertinente della sequenza del DNA ereditata da un organismo, il genotipo delle donne umane è XX, al contrario del genotipo XY degli uomini maschi. Sebbene il genotipo delle donne possa sembrare semplice sulla sua faccia, ci sono molti fattori che rendono l'espressione fenotipica dei cromosomi sessuali una questione complessa.
TL; DR (Too Long; Didnt Read)
Mentre il genotipo si riferisce al DNA, il fenotipo si riferisce all'espressione di quel DNA nella manifestazione fisica dell'organismo. Nell'uomo, la sezione del genotipo che rappresenta il sesso femminile è XX e XY per i maschi. Le caratteristiche sessuali sorgono in utero in base alla presenza o meno del cromosoma Y per innescare un rilascio di ormoni. Mentre i cromosomi sessuali sono semplici, l'espressione di genere non lo è. Le persone transgender e intersessuali sono un esempio di come i genotipi non corrispondano necessariamente ai loro fenotipi.
Il sesso è determinato in utero
Gli umani si riproducono sessualmente, creando gameti usando il processo di meiosi. Questi gameti sono l'ovulo nelle femmine e gli spermatozoi nei maschi. Una cellula di sperma e un uovo si uniscono per formare uno zigote. L'unica parte del genoma umano che è specifica per il sesso dell'individuo è la coppia di cromosomi sessuali. Le altre 22 coppie cromosomiche sono cromosomi non sessuali o autosomici e, per tutte le persone, ogni cromosoma nella coppia corrisponde al suo partner. Ciò vale anche per i due cromosomi sessuali X che la maggior parte delle femmine possiede. Ogni gene è lo stesso e nello stesso ordine su ciascun cromosoma nella coppia. I maschi umani ricevono un cromosoma X dalla madre e un cromosoma Y dal padre. Il gene SRY sul cromosoma Y rilascia ormoni steroidei durante lo sviluppo embrionale che stimolano la crescita degli organi sessuali maschili. Lo stesso non accade per gli embrioni che hanno due cromosomi X. Invece, l'assenza di questi ormoni innesca lo sviluppo degli organi sessuali femminili.
Le femmine sono protette dai tratti legati al sesso
I cromosomi X hanno migliaia di geni su di essi. Il cromosoma Y è considerevolmente più corto del cromosoma X e ha solo pochi geni. Molti geni per i tratti legati al sesso vivono sul cromosoma X, come la capacità di vedere rosso e verde. Se questo gene è difettoso, può causare daltonismo rosso / verde. Poiché il gene è recessivo, le femmine hanno bisogno di una copia su entrambi i loro cromosomi X per essere daltonici - in altre parole, non esprimeranno il fenotipo a meno che entrambe le copie del gene recessivo siano difettose. Poiché i maschi hanno un solo cromosoma X, hanno bisogno di una sola copia del gene difettoso per essere daltonico rosso / verde. Per questo motivo, la maggior parte delle persone daltoniche rosse / verdi sono maschi. Esistono oltre 1.000 tratti noti legati al sesso umano che colpiscono principalmente i maschi, inclusa l'emofilia e molti tratti non patologici, come la calvizie maschile.
La natura non binaria del fenotipo femminile e maschile
Mentre è vero che la maggior parte delle persone con genotipi XX sono donne e la maggior parte delle persone con genotipi XY sono maschi, ci sono un gran numero di eccezioni e una crescente comprensione dello spettro delle esperienze vissute. L'identità di genere è il senso di essere maschio, femmina o non binario. Non binario è usato come termine generico per identità di genere che non si adattano perfettamente alle categorie maschili o femminili; ad esempio, le persone di tipo agender non hanno un genere. I generi non binari sono essi stessi una sorta di identità transgender. Altri tipi di identità transgender includono persone che, in qualsiasi momento della loro vita, si rendono conto che la loro identità di genere non corrisponde al genere che sono stati assegnati alla nascita. (Per ulteriori informazioni sull'identità di genere, l'orientamento sessuale e argomenti correlati, fare riferimento al collegamento in Riferimenti.)
Inoltre, ci sono molte persone intersessuali i cui genotipi e / o fenotipi non sono chiaramente maschi o femmine. Alcuni hanno una varietà di variazioni cromosomiche, come tre cromosomi sessuali anziché due, o un cromosoma sessuale mancante. Alcuni hanno genitali o altre caratteristiche fisiche che non sono chiaramente maschili o femminili. Esistono innumerevoli modi per manifestare i tratti intersessuati, suggerendo che lo spettro tra maschio e femmina è ampio, sia in termini di caratteristiche fisiche che di tratti comportamentali.