Contenuto
- TL; DR (Too Long; Didnt Read)
- Che cos'è la trascrizione?
- Comprensione delle coppie di basi
- Creazione di trascrizioni mRNA
- Perché la trascrizione conta
Quando pensi al tuo materiale genetico, probabilmente immagini i geni responsabili del colore degli occhi o della tua altezza. Sebbene il tuo DNA determini certamente aspetti del tuo aspetto, codifica anche per tutte le molecole che permettono al tuo sistema di funzionare. La sintesi di queste molecole richiede un intermediario per trasportare il DNA blu fuori dal nucleo e nel resto della cellula. Quel lavoro importante appartiene a RNA messenger.
TL; DR (Too Long; Didnt Read)
Il DNA a doppio filamento contiene basi (A, T, G e C) che si legano sempre nelle stesse coppie (A-T e G-C). Durante la trascrizione, l'RNA polimerasi viaggia lungo il filamento del modello di DNA, codificando un breve RNA messaggero a singolo filamento che corrisponde al filamento di codifica del DNA con una quinta base (U) sostituita per ogni T. Una sequenza di filamento di codice del DNA DNA AGCAATC si accoppia con il filamento di modello di DNA sequenza TCGTTAG. La sequenza mRNA AGCAAUC corrisponde alla sequenza di filamenti di codifica con la variazione U / T.
Che cos'è la trascrizione?
Il processo di trascrizione consente a un enzima chiamato RNA polimerasi di legarsi al tuo DNA e decomprimere i legami idrogeno che tengono insieme i due filamenti. Questo forma una bolla di DNA aperto lungo circa dieci basi. Mentre l'enzima si sposta lungo questa piccola sequenza di DNA, legge il codice e produce un breve filamento di RNA messaggero (mRNA) che corrisponde al filamento codificante del tuo DNA. L'mRNA quindi viaggia fuori dal nucleo, portando quel bit del tuo codice genetico nel citoplasma dove il codice può essere usato per costruire molecole come le proteine.
Comprensione delle coppie di basi
La codifica effettiva della trascrizione dell'mRNA è molto semplice. Il DNA contiene quattro basi: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Poiché il DNA è a doppio filamento, i trefoli si tengono insieme dove le basi si accoppiano. A si accoppia sempre con T e G si accoppia sempre con C.
Gli scienziati chiamano i due filamenti del tuo DNA il filamento di codifica e il filamento di modello. L'RNA polimerasi costruisce la trascrizione dell'mRNA usando il filo modello. Per visualizzare, immagina che il tuo filone di codifica reciti AGCAATC. Poiché il filamento del modello deve contenere coppie di basi che si legano esattamente al filamento di codifica, il modello legge TCGTTAG.
Creazione di trascrizioni mRNA
Tuttavia, l'mRNA contiene una differenza essenziale nella sua sequenza: al posto di ogni timina (T), l'mRNA contiene una sostituzione uracile (U). Timina e uracile sono quasi identici. Gli scienziati ritengono che il legame A-T sia responsabile della formazione della doppia elica; poiché l'mRNA è solo un piccolo filamento e non ha bisogno di attorcigliarsi, questa sostituzione semplifica il trasferimento di informazioni per i macchinari del tuo cellulare.
Guardando la sequenza precedente, una trascrizione di mRNA costruita usando il filamento di modello leggerebbe AGCAAUC poiché contiene le basi che si accoppiano con il filamento di modello del DNA (con la sostituzione dell'uracile). Se si confronta il filamento di codifica (AGCAATC) con questa trascrizione (AGCAAUC), si può vedere che sono esattamente gli stessi, tranne per la modifica della timina / uracile. Quando l'mRNA viaggia nel citoplasma per fornire questo blu, il codice che trasporta corrisponde alla sequenza di codifica originale.
Perché la trascrizione conta
A volte gli studenti ricevono incarichi che chiedono loro di scrivere i cambiamenti di sequenza da filamento di codice a filamento di modello a mRNA, probabilmente come un modo per aiutare lo studente a imparare il processo di trascrizione. Nella vita reale, comprendere queste sequenze è cruciale perché anche cambiamenti estremamente piccoli (come una sostituzione a base singola) possono alterare la proteina sintetizzata. A volte gli scienziati rintracciano persino le malattie umane a questi piccoli cambiamenti o mutazioni. Ciò consente agli scienziati di studiare le malattie umane e studiare come funzionano processi come la trascrizione e la sintesi proteica.
Il tuo DNA è responsabile di evidenti caratteristiche come il colore o l'altezza degli occhi, ma anche delle molecole che il tuo corpo costruisce e usa. Imparare le variazioni della sequenza dalla codifica del DNA al DNA del modello in mRNA è il primo passo per capire come funzionano questi processi.