Sequenziamento del DNA: definizione, metodi, esempi

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Autore: Peter Berry
Data Della Creazione: 20 Agosto 2021
Data Di Aggiornamento: 22 Ottobre 2024
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SEQUENZIAMENTO DNA
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I nucleotidi sono i mattoni chimici della vita e si trovano nel DNA degli organismi viventi. Ogni nucleotide è costituito da uno zucchero, fosfato e a base contenente azoto: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). L'ordine specifico di queste basi nucleotidiche determina quali proteine, enzimi e molecole verranno sintetizzati dalla cellula.

Determinare l'ordine, o la sequenza dei nucleotidi, è importante per lo studio di mutazioni, evoluzione, progressione della malattia, test genetici, indagini forensi e medicina.

Genomica e sequenziamento del DNA

genomica è lo studio del DNA, dei geni, delle interazioni geniche e delle influenze ambientali sui geni. Il segreto per svelare i complessi meccanismi interni dei geni è riuscire a identificare la loro struttura e posizione sui cromosomi.

Il blu degli organismi viventi è determinato dall'ordine (o sequenza) delle coppie di basi di acido nucleico nel DNA. Quando il DNA si replica, l'adenina si accoppia con la timina e la citosina con la guanina; vengono considerate coppie non corrispondenti mutazioni.

Da quando la molecola di acido desossiribonucleico (DNA) a doppia elica è stata concettualizzata nel 1953, sono stati fatti notevoli miglioramenti nel campo della genomica e del sequenziamento del DNA su larga scala. Gli scienziati stanno lavorando diligentemente per applicare queste nuove conoscenze al trattamento individualizzato delle malattie.

Allo stesso tempo, le discussioni in corso consentono ai ricercatori di stare al passo con le implicazioni etiche di tali tecnologie in rapida espansione.

Definizione di sequenziamento del DNA

Il sequenziamento del DNA è il processo per scoprire la sequenza di varie basi nucleotidiche in frammenti di DNA. Il sequenziamento di tutti i geni consente di confrontare cromosomi e genomi presenti nella stessa specie e in specie diverse.

La mappatura dei cromosomi è utile per la ricerca scientifica. L'analisi dei meccanismi e della struttura di geni, alleli e mutazioni cromosomiche nelle molecole di DNA suggerisce nuovi modi di trattare i disturbi genetici e di fermare la crescita tumorale cancerosa, ad esempio.

Sequenziamento del DNA: prime ricerche

Metodi di sequenziamento del DNA di Frederick Sanger ha notevolmente migliorato il campo della genomica a partire dagli anni '70. Sanger si sentì pronto ad affrontare il sequenziamento del DNA dopo aver sequenziato con successo l'RNA durante lo studio dell'insulina. Sanger non è stato il primo scienziato a dilettarsi nel sequenziamento del DNA. Tuttavia, i suoi intelligenti metodi di sequenziamento del DNA - sviluppati in collaborazione con i colleghi Berg e Gilbert - hanno vinto un premio Nobel nel 1980.

La più grande ambizione di Sanger era il sequenziamento di genomi interi su larga scala, ma il sequenziamento delle coppie di basi minuscole di un batteriofago impallidiva rispetto al sequenziamento dei 3 miliardi di coppie di basi del genoma umano. Tuttavia, imparare a sequenziare l'intero genoma di un basso batteriofago è stato un passo importante verso il raggruppamento dell'intero genoma degli esseri umani. Poiché il DNA e i cromosomi sono costituiti da milioni di coppie di basi, la maggior parte dei metodi di sequenziamento separa il DNA in piccoli filamenti e quindi i segmenti di DNA vengono riuniti insieme; ci vuole solo tempo o macchine veloci e sofisticate.

Nozioni di base sul sequenziamento del DNA

Sanger conosceva il potenziale valore del suo lavoro e spesso collaborava con altri scienziati che condividevano i suoi interessi nel DNA, nella biologia molecolare e nelle scienze della vita.

Sebbene lenti e costosi rispetto alle odierne tecnologie di sequenziamento, i metodi di sequenziamento del DNA di Sanger all'epoca erano lodati. Dopo prove ed errori, Sanger ha trovato la "ricetta" biochimica segreta per separare i filamenti di DNA, creare più DNA e identificare l'ordine dei nucleotidi in un genoma.

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Metodi di sequenziamento del DNA: metodi di Sanger

Sanger ha scoperto come tagliare il DNA in piccoli segmenti usando l'enzima DNA polimerasi.

Ha quindi creato più DNA da un modello e inserito traccianti radioattivi nel nuovo DNA per delimitare sezioni dei filamenti separati. Ha anche riconosciuto che l'enzima aveva bisogno di un primer che potesse legarsi a un punto specifico sul filamento del modello. Nel 1981, Sanger fece di nuovo la storia scoprendo il genoma delle 16.000 coppie di basi del DNA mitocondriale.

Un altro entusiasmante sviluppo è stato il metodo del fucile da caccia che ha campionato e sequenziato casualmente fino a 700 coppie di basi contemporaneamente. Sanger è anche noto per il suo uso del metodo dideoxy (dideoxynucleotide) che inserisce un nucleotide che termina la catena durante la sintesi del DNA per contrassegnare sezioni di DNA per l'analisi. I videoxynucleotides interrompono l'attività della DNA polimerasi e impediscono ai nucleotidi di accumularsi in una stringa di DNA.

Passaggi di sequenziamento del DNA

La temperatura deve essere regolata con cura durante il processo di sequenziamento. Innanzitutto, i prodotti chimici vengono aggiunti a un tubo e riscaldati per svelare (denaturare) la molecola di DNA a doppio filamento. Quindi la temperatura viene raffreddata, permettendo al primer di legarsi.

Successivamente, la temperatura viene aumentata per incoraggiare l'attività ottimale della DNA polimerasi (enzima).

La polimerasi utilizza in genere i normali nucleotidi disponibili, che vengono aggiunti a una concentrazione più elevata.Quando la polimerasi arriva a un nucleotide legato alla tintura "terminante a catena", la polimerasi si ferma e la catena finisce lì, il che spiega perché i nucleotidi colorati sono chiamati "terminazione a catena" o "terminatori".

Il processo continua molte, molte volte. Alla fine, il nucleotide legato al colorante è stato posizionato in ogni singola posizione della sequenza del DNA. L'elettroforesi su gel e i programmi per computer possono quindi identificare i colori del colorante su ciascuno dei filamenti di DNA e capire l'intera sequenza di DNA in base al colorante, la posizione del colorante e la lunghezza dei filamenti.

Progressi nella tecnologia di sequenziamento del DNA

Sequenziamento ad alto rendimento - generalmente indicato come sequenziamento di prossima generazione - utilizza nuovi progressi e tecnologie per sequenziare le basi dei nucleotidi in modo più rapido ed economico che mai. Una macchina per il sequenziamento del DNA è in grado di gestire facilmente tratti di DNA su larga scala. In effetti, l'intero genoma può essere fatto in poche ore, anziché in anni con le tecniche di sequenziamento di Sanger.

I metodi di sequenziamento di nuova generazione sono in grado di gestire analisi del DNA ad alto volume senza l'ulteriore fase di amplificazione o clonazione per ottenere abbastanza DNA per il sequenziamento. Le macchine per il sequenziamento del DNA eseguono più reazioni di sequenziamento contemporaneamente, il che è più economico e più veloce.

In sostanza, la nuova tecnologia di sequenziamento del DNA esegue centinaia di reazioni di Sanger su un microchip piccolo e facilmente leggibile che viene quindi eseguito attraverso un programma per computer che assembla la sequenza.

La tecnica legge frammenti di DNA più corti, ma è ancora più veloce ed efficiente dei metodi di sequenziamento di Sanger, quindi anche i progetti su larga scala possono essere completati rapidamente.

Il progetto genoma umano

Il Progetto sul genoma umano, completato nel 2003, è uno dei più famosi studi di sequenziamento fatti fino ad oggi. Secondo un articolo del 2018 in Notizie scientifiche, il genoma umano è costituito da circa 46.831 geni, che è stata una sfida formidabile per la sequenza. I migliori scienziati di tutto il mondo hanno trascorso quasi 10 anni collaborando e consultando. Guidato dalla ricerca nazionale sul genoma umano

Institute, il progetto ha mappato con successo il genoma umano usando un campione composito prelevato da donatori di sangue anonimi.

Il progetto genoma umano si è basato su metodi di sequenziamento dei cromosomi artificiali batterici (basati su BAC) per mappare le coppie di basi. La tecnica utilizzava i batteri per clonare frammenti di DNA, risultando in grandi quantità di DNA per il sequenziamento. I cloni furono quindi ridotti di dimensioni, collocati in una macchina per il sequenziamento e assemblati in tratti che rappresentavano il DNA umano.

Altri esempi di sequenziamento del DNA

Le nuove scoperte nella genomica stanno cambiando profondamente gli approcci alla prevenzione, individuazione e trattamento delle malattie. Il governo ha impegnato miliardi di dollari nella ricerca sul DNA. Le forze dell'ordine si basano sull'analisi del DNA per risolvere i casi. I kit per il test del DNA possono essere acquistati per uso domestico per ricercare origini e identificare varianti genetiche che possono comportare rischi per la salute:

Implicazioni etiche del sequenziamento del DNA

Le nuove tecnologie spesso presentano la possibilità di benefici sociali, oltre che di danni; esempi includono malfunzionamenti di centrali nucleari e armi nucleari di distruzione di massa. Anche le tecnologie del DNA comportano rischi.

Le preoccupazioni emotive sul sequenziamento del DNA e sugli strumenti di modifica genetica come il CRISPR includono il timore che la tecnologia possa facilitare la clonazione umana o portare a animali transgenici mutanti creati da uno scienziato canaglia.

Più spesso, le questioni etiche legate al sequenziamento del DNA hanno a che fare con il consenso informato. Un facile accesso al test del DNA diretto al consumatore significa che i consumatori potrebbero non comprendere appieno come le loro informazioni genetiche verranno utilizzate, archiviate e condivise. I laici potrebbero non essere emotivamente pronti a conoscere le loro varianti genetiche difettose e i rischi per la salute.

Terze parti come i datori di lavoro e le compagnie assicurative potrebbero potenzialmente discriminare le persone portatrici di geni difettosi che possono dar luogo a gravi problemi di salute.